PGD बनाम PGS बनाम PGT-A: सही आईवीएफ आनुवंशिक परीक्षण चुनना
PGD बनाम PGS बनाम PGT-A: सही आईवीएफ आनुवंशिक परीक्षण चुनना
Written by DivinHeal Editorial Contributor, Rahul Kumar, Embryologist | Medically Reviewed by Dr Indu Priya, Gynecologist(MD) Published on: 2026-01-31
PGD बनाम PGS बनाम PGT-A: क्या अंतर है और आपको कौन सा टेस्ट चाहिए?
जब आप आईवीएफ (IVF) की योजना बना रहे होते हैं, तो अक्सर जेनेटिक टेस्टिंग (अनुवांशिक परीक्षण) की बात शुरुआती दौर में ही आती है। कई कपल्स पीजीडी जेनेटिक (PGD genetic), पीजीएस (PGS) या पीजीटी-ए (PGT-A) जैसे शब्द सुनते हैं और तुरंत भ्रमित महसूस करते हैं। अधिकांश मरीज एक ही बात पूछते हैं: इन परीक्षणों का वास्तव में क्या मतलब है और क्या मुझे वास्तव में एक की आवश्यकता है?
यदि आपके गर्भपात हुए हैं, आईवीएफ (IVF) चक्र विफल हुए हैं या आपके परिवार में कोई ज्ञात आनुवंशिक स्थिति है, तो ये परीक्षण डॉक्टरों को भ्रूण स्थानांतरण से पहले आपके भ्रूणों के बारे में उपयोगी जानकारी दे सकते हैं। फिर भी, हर परीक्षण की एक अलग भूमिका होती है। यह जानना कि वे कैसे काम करते हैं, आपको शांत और स्पष्ट विकल्प चुनने में मदद कर सकता है।
आइए, हम इसे कदम-दर-कदम साथ मिलकर समझते हैं।
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प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (Preimplantation Genetic Testing) क्या है?
प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (Preimplantation Genetic Testing) आईवीएफ (IVF) के हिस्से के रूप में की जाती है। अंडे के निषेचित होने और भ्रूण के कुछ दिनों तक बढ़ने के बाद, विशेषज्ञ प्रत्येक भ्रूण से कोशिकाओं का एक छोटा सा नमूना लेते हैं। उस नमूने की लैब में जाँच की जाती है।
यह डॉक्टरों को गर्भाशय में रखने से पहले भ्रूण के आनुवंशिक बनावट को समझने में मदद करता है। आप इसे इस नाम से भी सुन सकते हैं:
प्रीइम्प्लांटेशन टेस्टिंग
प्रीइम्प्लांटेशन स्क्रीनिंग
प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक स्क्रीनिंग
ये शब्द संबंधित हैं, लेकिन लक्ष्य इस बात पर निर्भर करता है कि आपका डॉक्टर कौन सा परीक्षण सुझाता है।
आईवीएफ (IVF) के माध्यम से भ्रूण बनाए जाते हैं
एक विशेष प्रयोगशाला में एक छोटी बायोप्सी की जाती है
परिणामों पर कार्रवाई होने तक भ्रूण को फ्रीज कर दिया जाता है
आपका डॉक्टर निष्कर्षों की समीक्षा करता है और स्थानांतरण के लिए भ्रूण चुनने में मदद करता है
यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि जेनेटिक टेस्टिंग (अनुवांशिक परीक्षण) बांझपन का इलाज नहीं करती है। यह केवल जानकारी प्रदान करती है जो अगले कदमों का मार्गदर्शन कर सकती है।
पीजीडी जेनेटिक टेस्टिंग (PGD Genetic Testing) क्या है?
पीजीडी जेनेटिक टेस्टिंग (प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस) विशिष्ट वंशानुगत स्थितियों की तलाश करती है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब एक या दोनों पार्टनर किसी ज्ञात आनुवंशिक विकार के वाहक होते हैं।
पीजीडी टेस्टिंग के साथ, लैब भ्रूणों में उस सटीक स्थिति की जाँच करती है। इसका उद्देश्य ऐसे भ्रूणों की पहचान करने में मदद करना है जिनमें वह स्थिति नहीं है, जिससे बच्चे में इसे पारित होने का जोखिम कम हो सकता है। पीजीडी का उपयोग अक्सर ऐसी स्थितियों के लिए किया जाता है जैसे:
थैलेसीमिया
सिकल सेल एनीमिया
सिस्टिक फाइब्रोसिस
कुछ एकल-जीन विकार
अन्य स्क्रीनिंग विधियों के विपरीत, पीजीडी (PGD) समग्र गुणसूत्र स्वास्थ्य के बजाय किसी विशेष बीमारी को लक्षित करता है।
आमतौर पर पीजीडी (PGD) की किसे आवश्यकता होती है?
पीजीडी (PGD) पर आमतौर पर तब विचार किया जाता है जब:
एक या दोनों पार्टनर जेनेटिक कैरियर हों
वंशानुगत रोग का पारिवारिक इतिहास हो
पिछले बच्चे में यह समस्या रही हो
रक्त या कैरियर टेस्ट में एक विशिष्ट जोखिम दिखाई दे
जेनेटिक काउंसलिंग (आनुवंशिक परामर्श) आमतौर पर इस प्रक्रिया का हिस्सा होता है। एक परामर्शदाता बताता है कि क्या परीक्षण किया जा रहा है और आपको यह समझने में मदद करता है कि परिणामों का आपके परिवार के लिए क्या मतलब है।
पीजीएस (PGS) / पीजीटी-ए (PGT-A) क्या है?
पीजीएस (PGS) एक पुराना शब्द है। आज, अधिकांश क्लीनिक पीजीटी-ए (PGT-A) (एनीप्लोइडी के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग) का उपयोग करते हैं। आपको अभी भी दोनों एक साथ उल्लिखित मिल सकते हैं, खासकर जब पीजीएस पीजीडी (PGS PGD) की तुलना की जाती है। पीजीटी-ए (PGT-A) किसी विशिष्ट बीमारी की तलाश नहीं करता है। इसके बजाय, यह जाँचता है कि भ्रूण में गुणसूत्रों की सही संख्या है या नहीं।
अधिकांश लोगों में 46 गुणसूत्र होते हैं। जब किसी भ्रूण में अतिरिक्त या अनुपस्थित गुणसूत्र होते हैं, तो वह प्रत्यारोपित होने में विफल हो सकता है, गर्भपात का कारण बन सकता है या आनुवंशिक स्थितियों को जन्म दे सकता है। पीजीटी-ए (PGT-A) अक्सर इन स्थितियों के लिए सुझाया जाता है:
35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाएँ
बार-बार आईवीएफ (IVF) विफलता वाले कपल
बार-बार गर्भपात का अनुभव करने वाले लोग
भ्रूण की गुणवत्ता को लेकर चिंतित मरीज
पीजीटी-ए (PGT-A) आपको क्या बता सकता है और क्या नहीं
पीजीटी-ए (PGT-A) कर सकता है:
असामान्य गुणसूत्र संख्या वाले भ्रूणों की पहचान करना
भ्रूण चयन के दौरान आनुवंशिक जानकारी की समीक्षा करने में डॉक्टरों की मदद करना
पीजीटी-ए (PGT-A) नहीं कर सकता:
हर आनुवंशिक रोग का पता लगाना
गर्भावस्था की गारंटी देना
एक पूर्ण चिकित्सा मूल्यांकन की जगह लेना
यह एक स्क्रीनिंग टूल है, कोई वादा नहीं।
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पीजीडी (PGD) बनाम पीजीएस (PGS) बनाम पीजीटी-ए (PGT-A) – एक नज़र में मुख्य अंतर
हालांकि ये परीक्षण समान लगते हैं, लेकिन वे अलग-अलग सवालों के जवाब देते हैं।
पीजीडी (PGD) एक ज्ञात वंशानुगत रोग पर केंद्रित है।
पीजीटी-ए (PGT-A) गुणसूत्र संतुलन पर केंद्रित है।
सरल शब्दों में:
पीजीडी (PGD) पूछता है: क्या इस भ्रूण में कोई विशिष्ट आनुवंशिक स्थिति है?
पीजीटी-ए (PGT-A) पूछता है: क्या इस भ्रूण में गुणसूत्रों की सही संख्या है?
वे इस बात में भी भिन्न हैं कि आमतौर पर किसे लाभ होता है:
पीजीडी (PGD) का उपयोग तब किया जाता है जब कोई पहचान योग्य आनुवंशिक जोखिम होता है
पीजीटी-ए (PGT-A) का उपयोग गुणसूत्र संबंधी समस्याओं के लिए भ्रूणों की स्क्रीनिंग के लिए किया जाता है
कुछ मरीजों को केवल एक परीक्षण की आवश्यकता होती है। दूसरों को संयोजित दृष्टिकोण अपनाने की सलाह दी जा सकती है। आपका प्रजनन विशेषज्ञ आपके इतिहास के आधार पर उस विकल्प का मार्गदर्शन करने में मदद करेगा।
आपको कौन सा जेनेटिक टेस्ट चाहिए?
ऐसा कोई एक जवाब नहीं है जो सभी पर फिट बैठे। सही परीक्षण उम्र, चिकित्सा पृष्ठभूमि, प्रजनन इतिहास और आनुवंशिक रिपोर्ट पर निर्भर करता है। अधिकांश क्लीनिक कुछ भी सुझाने से पहले एक विस्तृत समीक्षा के साथ शुरू करते हैं।
यदि आपको कोई ज्ञात आनुवंशिक स्थिति है: पीजीडी (PGD) उन भ्रूणों की पहचान करने में मदद करने की सलाह दी जा सकती है जिनमें वह स्थिति नहीं है।
यदि आपके गर्भपात हुए हैं या आईवीएफ (IVF) विफल रहा है: गुणसूत्र संबंधी समस्याओं की तलाश के लिए पीजीटी-ए (PGT-A) पर विचार किया जा सकता है जो प्रत्यारोपण को प्रभावित कर सकती हैं।
यदि आपकी उम्र 35 से अधिक है या अंडे की गुणवत्ता के बारे में चिंतित हैं: गुणसूत्र स्क्रीनिंग डॉक्टरों को सामान्य गुणसूत्र संख्या वाले भ्रूणों की पहचान करने में मदद कर सकती है, जो भ्रूण चयन के दौरान एक कारक हो सकता है।
आपकी देखभाल टीम जेनेटिक काउंसलिंग (आनुवंशिक परामर्श) का भी सुझाव दे सकती है ताकि आप आगे बढ़ने से पहले अपने जोखिमों और विकल्पों को पूरी तरह से समझ सकें। अंतिम निर्णय हमेशा आपके चिकित्सा इतिहास और परीक्षण परिणामों के आधार पर आपके प्रजनन विशेषज्ञ के साथ मिलकर लिए जाने चाहिए।
क्या भ्रूण आनुवंशिक परीक्षण सुरक्षित है?
भ्रूण बायोप्सी प्रशिक्षित भ्रूणविज्ञानियों द्वारा आधुनिक प्रयोगशाला तकनीकों का उपयोग करके की जाती है। केवल कुछ कोशिकाएं निकाली जाती हैं और भ्रूण उसके बाद विकसित होता रहता है। आज की विधियों को जोखिम को यथासंभव कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। फिर भी, कोई भी चिकित्सा प्रक्रिया पूरी तरह से जोखिम-मुक्त नहीं होती है।
सुरक्षा इस पर निर्भर करती है:
लैब के मानक
भ्रूणविज्ञानी का अनुभव
क्लिनिक के प्रोटोकॉल
कई भ्रूण इस प्रक्रिया को अच्छी तरह सहन कर लेते हैं, हालांकि परिणाम व्यक्तिगत परिस्थितियों और लैब विशेषज्ञता के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। इसीलिए एक अनुभवी आईवीएफ (IVF) केंद्र चुनना महत्वपूर्ण है। अपने डॉक्टर से लाभों और संभावित जोखिमों के बारे में खुलकर बात करना हमेशा एक अच्छा विचार है।
कई इथियोपियाई मरीज पीजीडी (PGD) और पीजीटी-ए (PGT-A) के लिए भारत को क्यों चुनते हैं
इथियोपिया के कई मरीज विशेषज्ञता और सुलभता के संतुलन के कारण प्रजनन देखभाल के लिए भारत आते हैं।
उन्नत आईवीएफ (IVF) प्रयोगशालाएँ
कुशल प्रजनन विशेषज्ञ और भ्रूणविज्ञानी
समर्पित अंतरराष्ट्रीय रोगी सहायता
उपचार की लागत जो अक्सर कई देशों की तुलना में कम होती है
संचार आमतौर पर सीधा होता है, क्योंकि अधिकांश चिकित्सा दल अंग्रेजी बोलते हैं। यदि आप विकल्पों की तलाश कर रहे हैं, तो भारत में आईवीएफ (IVF) उपचार के बारे में अधिक जानने में मदद मिल सकती है, जिसमें यह भी शामिल है कि अंतर्राष्ट्रीय रोगियों के लिए यह प्रक्रिया कैसे काम करती है।
डिविनहील (DivinHeal) आपकी प्रजनन यात्रा में कैसे सहायता करता है
प्रजनन उपचार के लिए यात्रा करना भारी लग सकता है, खासकर जब जेनेटिक टेस्टिंग (आनुवंशिक परीक्षण) शामिल हो। डिविनहील (DivinHeal) इथियोपियाई मरीजों के साथ मिलकर इस यात्रा को आसान और अधिक व्यवस्थित बनाने का काम करता है।
आपको उपयुक्त प्रजनन क्लीनिकों से मिलाना
अपॉइंटमेंट और टेस्टिंग का समन्वय करना
यात्रा योजनाओं और समय-सीमा में मदद करना
चिकित्सा रिपोर्ट और अगले कदमों में सहायता करना
मरीजों को डिविनहील (DivinHeal) की अंतर्राष्ट्रीय रोगी सेवाओं के माध्यम से भी मदद मिलती है, ताकि आप हर चीज को अकेले न संभालें।
यदि आप निश्चित नहीं हैं कि कौन सा परीक्षण आपकी स्थिति के अनुकूल है, तो आप अपने इतिहास के आधार पर व्यक्तिगत मार्गदर्शन के लिए डिविनहील (DivinHeal) के माध्यम से एक प्रजनन विशेषज्ञ से भी बात कर सकते हैं। लक्ष्य सरल है: हर चरण पर स्पष्ट जानकारी, स्थिर समन्वय और सहायता।
जेनेटिक टेस्टिंग (अनुवांशिक परीक्षण) चुनने से पहले जानने योग्य महत्वपूर्ण बातें
पीजीडी (PGD) या पीजीटी-ए (PGT-A) पर निर्णय लेने से पहले, कुछ वास्तविकताओं को ध्यान में रखना सहायक होता है। जेनेटिक टेस्टिंग (अनुवांशिक परीक्षण) गर्भावस्था की गारंटी नहीं देता है। यह ऐसी जानकारी प्रदान करता है जो भ्रूण चयन का समर्थन कर सकती है। हर आईवीएफ (IVF) रोगी को इन परीक्षणों की आवश्यकता नहीं होती है। कई जोड़े इनके बिना गर्भधारण करते हैं। अन्य कारक भी एक बड़ी भूमिका निभाते हैं, जिनमें शामिल हैं:
समग्र स्वास्थ्य
गर्भाशय की स्थिति
शुक्राणु की गुणवत्ता
भावनात्मक तत्परता
अपना समय लें। प्रश्न पूछें। अपनी चिकित्सा टीम के साथ मिलकर निर्णय लें।
अंतिम विचार – अपने परिवार के लिए एक सूचित विकल्प बनाना
प्रजनन उपचार भावनात्मक होता है और जेनेटिक टेस्टिंग (आनुवंशिक परीक्षण) जोड़ने से यह और भी जटिल लग सकता है। पीजीडी (PGD) विशिष्ट वंशानुगत स्थितियों की तलाश करता है। पीजीटी-ए (PGT-A) गुणसूत्र संतुलन की जाँच करता है। प्रत्येक का अपना स्थान है और कोई भी स्वचालित रूप से सभी के लिए सही नहीं है।
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि अपनी स्वयं की चिकित्सा स्थिति को समझना और अनुभवी विशेषज्ञों से मार्गदर्शन प्राप्त करना। यह याद रखना भी महत्वपूर्ण है कि जेनेटिक टेस्टिंग (आनुवंशिक परीक्षण) गर्भावस्था या एक स्वस्थ बच्चे की गारंटी नहीं दे सकता है।
यदि आप भारत में आईवीएफ (IVF) और जेनेटिक टेस्टिंग (आनुवंशिक परीक्षण) पर विचार कर रहे हैं, तो इस प्रक्रिया के दौरान किसी का आपके साथ होना इस यात्रा को कहीं अधिक प्रबंधनीय बना सकता है।
यदि आप पीजीडी (PGD), पीजीटी-ए (PGT-A) या अपने आईवीएफ (IVF) विकल्पों के बारे में अनिश्चित महसूस कर रहे हैं, तो आपको इसे अकेले संभालने की आवश्यकता नहीं है। डिविनहील (DivinHeal) इथियोपियाई मरीजों के साथ मिलकर काम करता है ताकि उन्हें भारत में विश्वसनीय प्रजनन विशेषज्ञों से जोड़ा जा सके, जिससे आपको अपने विकल्पों को समझने और स्पष्टता और आत्मविश्वास के साथ आगे बढ़ने में मदद मिल सके।
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Pregnancy testing involves analyzing genetically the embryos that have been generated through assisted reproductive technology before implanting them in the mother's womb. This process detects any problems involving chromosomes (PGT-A), monogenic diseases (PGT-M), or chromosome structural changes (PGT-SR). The current acronym for pregnancy testing is preimplantation genetic testing (PGT). This has replaced the previous acronyms of PGD and PGS.
PGT-A screens all 24 chromosome pairs for the wrong number of chromosomes. This catches conditions like Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome. PGT-M tests for specific single-gene conditions — cystic fibrosis, sickle cell disease, thalassaemia, BRCA mutations, Huntington’s disease. PGT-SR detects structural chromosomal changes — translocations and inversions — that cause recurrent miscarriage. Standard analysis often misses these.
For women over 35, PGT significantly improves per-transfer live birth rates and reduces failed cycles. The same applies to those with recurrent miscarriage or couples who carry a specific genetic condition. ESHRE data shows 55–70% live birth rates per euploid embryo transfer. It is less clearly beneficial for younger women with no genetic history and good ovarian reserve. Discuss your profile with your specialist. Discuss your personal profile with your specialist before deciding.
PGT-A in India costs ₹1,50,000-₹3,00,000 ($1595–$3,184; NGN 21,55,645–43,11,280; AUD 2200–4400; £1180–£2360) per batch of embryos. A combined IVF + PGT-A cycle costs ₹3,50,000–₹5,50,000 ($3700–$6,300; NGN 5,000,000–8,000,000; AUD 5,244–8,200; £3,300–£5,200). This is 50–70% less than equivalent cycles in Australia (AUD 12,000–22,000) or the UK (£8,000–£16,000). Divinheal provides a written cost estimate in your currency before you commit.
Yes. PGT-A screens all 24 chromosome pairs using next-generation sequencing (NGS). It detects trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome), trisomy 13 (Patau syndrome), and monosomy X (Turner syndrome), among others. NGS-based PGT-A is approximately 98%+ accurate for chromosome copy number. It does not detect single-gene conditions like cystic fibrosis — those require PGT-M.
No — not directly. Autism spectrum disorder (ASD) is a complex polygenic condition influenced by hundreds of genes and environmental factors. There is no single ‘autism gene’ that PGT-M can screen for. However, some rare single-gene conditions can cause features including autism. These include Fragile X syndrome and PTEN-related conditions. If a family has a known mutation, PGT-M can screen for these conditions. Speak with a genetics counsellor if autism features in your family history. The approach depends entirely on the specific genetic finding.
No. Preimplantation genetic testing requires embryos to be created in a laboratory. This is only possible through IVF. The biopsy takes place at the blastocyst stage (day 5 or 6 after fertilisation). Patients who want pre-conception genetic carrier screening can arrange this in their home country before travelling to India. This lets them know their carrier status before starting IVF.
PGT-A is available at licensed fertility clinics in Australia including Genea, Monash IVF, and City Fertility Centre. NHMRC guidelines restrict its use to clinical indications — not non-medical sex selection. PGT-A is not a Medicare rebatable item in Australia; it is a private add-on cost. Combined IVF + PGT-A cycles in Australia run AUD 12,000–22,000 out-of-pocket after any applicable Medicare rebates on IVF components. India costs 40–55% less for the equivalent cycle.
Results from the next generation sequencing (NGS)-based PGT will be available within 10-14 days following the biopsy. Within this period, all embryos will be frozen. When the results have been obtained, the patient will be informed through a consultation regarding the choice of embryos that can be transferred. This is followed by the process of preparing the uterine lining for the frozen embryo transfer (FET) cycle, which takes 4-6 weeks.
It is optional, but highly suggested if the egg donor is above the age of 30, or if there is any issue regarding chromosomal abnormalities. The egg donors used in India tend to be quite young (21-30), thus lowering the chances of aneuploidy. In cases where there have been failures in embryo implantation, or if there were problems regarding chromosomes from previous egg donation cycles, PGT-A comes into play..
PGT risks include: • A very small risk of embryo loss during biopsy (less than 1% at experienced centres) • False positives or negatives (rare with NGS, but possible) • Mosaic results requiring specialist interpretation • The possibility that all embryos in a batch are aneuploid, leaving no transferable embryos These risks are minimised by experienced embryologists at NABH/JCI-accredited partner hospitals. The benefit-risk balance is discussed individually with every patient before starting PGT.
Indeed, divinheal offers services like scheduling appointments at the hospital, medical visa application letters, and arrangement of accommodation around the hospital (within 1-2 kilometers from the hospital). Transfers from the airport to India are also covered, including access to a patient coordinator on WhatsApp. Telemedicine consultations after traveling back are arranged by divinheal with your consultant. Pricing quotes are provided before you commit to travel in NGN, AUD, or GBP.
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